外耳畸形主要为先天性耳廓发育畸形,畸形轻重程度可有很大不同。最重度畸形表现为无耳,最轻者呈现近似耳廓的形态,但明显小于正常。这两种情况都较少见。绝大多数外耳畸形,系由皱缩而无耳廓形态的小块软骨团,和外形较正常但向前上方移位的耳垂所构成。那么外耳畸形的发病因素有哪些呢?
导致外耳畸形的其他因素有:
①蹬骨动脉损坏引起的组织缺血,可导致耳廓畸形;
②母亲怀孕期患风疹,可引起耳聋和小耳畸形;
③母亲怀孕期服用某些药物如镇静止痛药等。
1968年Rogers研究指出:小耳、压缩耳和耳横突畸形存在遗传因索。Wildervanck(1962)及Minkow她于1964年指出:遗传是耳前瘘管、副耳、杯状耳和耳聋发病的主要因素。Kessler等发现一部分耳畸形的家庭成员患有唇、腭裂,1971年Tanzer发现还有一部分患第一、鳃弓综合征。
1982年Maeda通过对96个家庭1 71个小耳畸形患者的集研究认为本病是一种染色体的突变,遗传必须存在复合因素,发生率大约5 7%。
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