杯状耳为耳廓上1/3的一种先天性畸形。临床表现:为耳轮缘紧缩,耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连,耳轮脚位置向前下移位,常合并有耳廓横突畸形。严重的则整个耳廓缩小,耳舟及对耳轮形态消失,整个耳廓呈管状,称之为舟状耳。 这是一种较常见的耳廓先天性畸形,多发生双侧,男女比例大致相等。手术是矫正这一畸形的有效方法。手术时机可选在6岁后施行。手术治疗主要是设法增加耳轮和耳舟的长度,以使卷曲的耳廓复原。有条件时可结合招风耳的手术方法进行全面修复。手术效果较为良好。
临床表现
1.耳轮缘紧缩,耳廓上方软骨卷曲,程度不等,单侧或双侧。 2.常伴横突畸形。 3.严重者,整个耳廓呈卷状。
诊断依据
1.先天性病史。 2.耳廓上方有不同程度耳廓软骨卷曲和紧缩。轻者向前下呈锐角卷曲,耳廓高度降低;严重者,则耳轮缘紧缩弯向耳甲,形似杯状,常伴横突畸形。
用药原则
1.一般情况下,用药以用药框限“A”、“B”为主; 2.经济条件允许或术后感染严重时,用药可以用药框限“C”。
辅助检查
1.一般情况下,检查专案以检查框限“A”为主; 2.手术合并感染时,检查专案可包括检查框限“A”、“B”。
治疗评价
1.治愈:手术后耳廓大小形态基本恢复正常,伤口愈合良好。 2.好转:术后耳廓形态有改善,伤口愈合尚可。 3.未愈:耳廓形态无改善。
专家提示
作为先天性畸形的杯状耳,常常引起父母对患儿的关注。即使是再粗心的父母,也会或多或少注意到患儿耳廓的异常。因此,及时就询,听取整形美容专家的咨询意见,选好手术时机,施行矫正手术,将有助于消除畸形带来的负面影响,减轻成年后的心理压力。手术时机宜在6岁后施行。
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